刘新云 涂自良  十堰市太和医院药学部 442000  陈燕 潜江卫生学校 433100 朱景申 华中科技大学同济药学院 430022

[摘　要] 　血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤新生血管形成中起关键作用。以VEGF受体酪氨酸激酶为靶点，通过抑制VEGF与其受体的相互作用来抑制血管生长从而达到抑制肿瘤生长和转移已经成为肿瘤治疗的新途径。本文综述了VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展，包括结构类型，构效关系等。探讨了以VEGF受体酪氨酸抑制剂为靶点的优势和发展前景。

[关键词] 　血管内皮生长因子受体; 酪氨酸激酶抑制剂；肿瘤

肿瘤的生长和侵袭、转移依赖于新生血管的形成。抑制肿瘤介导的血管生成，阻断癌细胞的营养途径，就可有效抑制癌细胞增殖。血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生长因子，它与特异性高表达在新生血管内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶结合，激活酪氨酸激酶从而发挥生物学功能。因而以VEGF受体酪氨酸激酶为靶点的肿瘤血管靶向性治疗已成为近几年肿瘤治疗的新途径^[1~3]。