单秀清
摘 要:目的:建立RP-HPLC测定人体血浆中拉米夫定浓度.方法:采用ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈:40 mmol·L-1的KH2PO4缓冲液(含0.1%三乙胺,pH 3.5)=18:82为流动相,法莫替丁为内标;流速:1.0ml·min-1;紫外检测波长为270 nm.结果:拉米夫定在2~2 500 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.997 3),最低检测限为0.5 ng·ml-1,平均绝对回收率为91.6%(3.2%,n=15),日内与日间RSD均小于5%.结论:本法操作简单,灵敏度高,可以用于拉米夫定的药动学研究及血药浓度监测. 关键词:拉米夫定;RP-HPLC;血药浓度 分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1008-049X(2006)05-0447-03
Determination the Content of Lamivudine in Human Plasma by RP-HPLC
Shan Xiuqing
作者单位:单秀清(乐清市中医院药剂科,浙江,乐清,325600)
参考文献:
[1]齐俊英,傅鹰.拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病检结果系统性综述[J].药物流行病学杂志,2002,11(4):178-181 [2]杨泉海,张月琴.拉米夫定上市后的再评价[J].药物流行病学杂志,2001,10(4):179-181 [3]许正锯,杨红,张启华,等.乙型肝炎病毒基因型与拉米夫定疗效关系的研究[J].临床肝胆病杂志,2005,21(3):157-159 [4]廖琼.治疗慢性乙型肝炎特异抗病毒药物:拉米夫定[J].药物流行病学杂志,2000,9(4):177-178 [5]郑青敏,李晓明,江骥,等.建立液相与串联质谱联用(LC-MS/MS)测定拉米夫定的方法[J].药物分析杂志,2005,25(1):73-75 [6]Kenney KB,Wring SA,Carr RM,et al.Simultaneous determination of zidovudine and lamivudine in human serum using HPLC with tandem mass spectrometry[J].J Pharm Biomed Anal,2000,22 (6):967-983 [7]Fan B,Bartlett MG,Stewart JT.Determination of lamivudine/stavudine/efavirenz in human serum using liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry with ionization polarity switch[J].Biomed Chromatogr,2002,16(6):38-47
收稿日期:2005年10月10日
修稿日期:2005年11月29日
出版日期:2006年5月5日 资料来自:中国药师-专业站 |