中国药师-专业站 - 近期刊登

反相高效液相色谱法测定人血浆中拉米夫定浓度-06.5

阅读: 时间: 2006-9-14 19:01:00

单秀清 

摘 要:目的:建立RP-HPLC测定人体血浆中拉米夫定浓度.方法:采用ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈:40 mmol·L-1的KH2PO4缓冲液(含0.1%三乙胺,pH 3.5)=18:82为流动相,法莫替丁为内标;流速:1.0ml·min-1;紫外检测波长为270 nm.结果:拉米夫定在2~2 500 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.997 3),最低检测限为0.5 ng·ml-1,平均绝对回收率为91.6%(3.2%,n=15),日内与日间RSD均小于5%.结论:本法操作简单,灵敏度高,可以用于拉米夫定的药动学研究及血药浓度监测.
关键词:拉米夫定;RP-HPLC;血药浓度
分类号:R927.2 文献标识码:A
文章编号:1008-049X(2006)05-0447-03

Determination the Content of Lamivudine in Human Plasma by RP-HPLC

Shan Xiuqing 
 


作者单位:单秀清(乐清市中医院药剂科,浙江,乐清,325600) 

参考文献:

[1]齐俊英,傅鹰.拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病检结果系统性综述[J].药物流行病学杂志,2002,11(4):178-181
[2]杨泉海,张月琴.拉米夫定上市后的再评价[J].药物流行病学杂志,2001,10(4):179-181
[3]许正锯,杨红,张启华,等.乙型肝炎病毒基因型与拉米夫定疗效关系的研究[J].临床肝胆病杂志,2005,21(3):157-159
[4]廖琼.治疗慢性乙型肝炎特异抗病毒药物:拉米夫定[J].药物流行病学杂志,2000,9(4):177-178
[5]郑青敏,李晓明,江骥,等.建立液相与串联质谱联用(LC-MS/MS)测定拉米夫定的方法[J].药物分析杂志,2005,25(1):73-75
[6]Kenney KB,Wring SA,Carr RM,et al.Simultaneous determination of zidovudine and lamivudine in human serum using HPLC with tandem mass spectrometry[J].J Pharm Biomed Anal,2000,22 (6):967-983
[7]Fan B,Bartlett MG,Stewart JT.Determination of lamivudine/stavudine/efavirenz in human serum using liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry with ionization polarity switch[J].Biomed Chromatogr,2002,16(6):38-47

 
收稿日期:2005年10月10日

修稿日期:2005年11月29日

出版日期:2006年5月5日

资料来自:中国药师-专业站
参与评论(条评论)
发表评论请遵守国家法律
笔名:
邮箱:
查看评论

搜索
请输入关键词:
网上调查
相关资源
  • 对透析患者行氨基糖苷类药物治疗血药浓度指导的个体化治疗成功率高 [2006-10-21]
  • 慢性乙肝复发 拉米夫定复治有效 [2005-8-5]
  • 法测定血清中更昔洛韦浓度 [2005-8-2]
  • RP-HPLC法测定克霉唑溶液中克霉唑的含量 [2005-8-2]
  • RP-HPLC法测定红虎降压片中大黄素的含量 [2005-8-2]
  • SPE—HPLC检测索他洛尔血药浓度 [2005-7-4]
  • 银翘解毒浓缩丸的质量标准研究 [2005-7-4]
  • RP-HPLC测定消炎抗菌片中黄芩苷含量 [2005-7-2]