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中枢苯二氮 受体正电子示踪剂-[11C]氟马西尼的自动化合成
李军 朱仁娟 李广义
摘 要：目的:建立简便的全自动化生产正电子放射性示踪药物-[11C]氟马西尼([11C]flumazenil)的方法,满足临床诊
断需要.方法:首先采用全新的气相反应法制备出[11C]CH3I,合成的[11C]CH3I先被吸附浓集,然后与去甲氟马西尼在70℃
发生反应,反应混合液经半制备HPLC分离后再通过SPE C18分离柱进行纯化,最后用无菌0.9%氯化钠溶液洗脱得到[11C]
flumazenil注射液.结果:合成时间从加速器轰击结束开始共28 min,放化产率经过衰减校正后为20%,化学纯度大于97%,
放化纯度大于99%.产品的无菌及无热原要求均符合规定.结论:通过计算机远程控制实现了[11C]flumazenil注射液的全自
动生产,简化了生产步骤,而且保证了生产的可靠性和重现性,可完全满足临床需要.
关键词：[11C]氟马西尼;自动化合成;气相反应
分类号：R914.5 文献标识码：A
文章编号：1008-049X(2006)11-1005-02
The Automated Synthesis of [11C] flumazenil-the Central Benzodiazepine Receptor PET Radiotracer
Li Jun Zhu Renjuan Li Guangyi |