杨静华 甘斌 章雁 程文香 曹振威
摘 要:目的:合成醋氯芬酸.方法:以氯乙酸为原料,和笨甲醇进行酯化反应合成氯代乙酸苄基酯,再经缩合、氢解反应制得目标化合物.结果:改进了合成工艺,总收率达到75%,较文献收率提高35%.结论:该方法原料价廉易得,工艺操作简便,适合工业化生产.
关键词:醋氯芬酸;非甾体抗炎药;合成 分类号:R914.5 文献标识码:A 文章编号:1008-049X(2006)12-1113-02
Synthesis of Aceclofenac
Yang Jinghua Gan Bin Zhang Yan Cheng Wenxiang Cao Zhenwei
作者简介:杨静华,女,研究员,从事药物合成研究.Tel:(027)88852857 E-mail:yangjinghua502@163.com 作者单位:杨静华(湖北省医药工业研究院,武汉,430061) 甘斌(湖北省医药工业研究院,武汉,430061) 章雁(湖北省医药工业研究院,武汉,430061) 程文香(湖北省医药工业研究院,武汉,430061) 曹振威(湖北省医药工业研究院,武汉,430061)
参考文献:
[1]Brogden RN,Wiseman LR.Aceclofenac a review of its pharmacodynamic properties and therapeutic potential in the treatment of rheumatic disorders and in pain management[J].Drugs,1996,52(1):114-121 [2]Casas AV.2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetyl derivatives and therapeutic compositions containing same[P].US:4548952,1985-10-22 [3]Bradley JC,Buechi G.A short synthensis of camptothecin[J].J Org Chem,1976,41 (4):699-701 [4]Vaclav K,Vojtech K,Dusan H,et al.Process for preparing benzyl esters of halo carboxylic acid[P].CS:277482,1993-03-17
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