通报介绍了与加替沙星、阿昔洛韦和利巴韦林的安全性有关的典型病例、高危险人群及临床使用建议，要求药品生产企业加强对加替沙星等的安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。

 

    据了解，1988年至2006年5月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关加替沙星的病例报告共3000多例，其中，血糖异常报告16例，包括高血糖10例（1例出现高渗性非酮症高血糖）、低血糖6例；有关阿昔洛韦的病例报告928份，其中有关泌尿系统损害的病例报告34份，在泌尿系统损害病例报告中，急性肾功能衰竭占64.71%；有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等，其中不良反应表现为溶血性贫血的有11例。国家药品不良反应监测中心认为，利巴韦林的生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题值得关注。(转载自“健康报网”）