美国食品和药物管理局14日要求安眠药生产商对
药品副作用作出更严格说明，原因是部分安眠药可能导致患者出现神志不清或过敏反应。
这项要求主要针对13种处方类镇静催眠药物，如斯巴可公
司生产的鲁尼斯塔
、赛诺菲-安万特公
司生产的安必恩以及雅培制药有限公
司、武田
药品有限公
司、蒂科国际公
司等生产的相关药品。
美药管局药物评估和研究中心主任史蒂文·加尔森说，这些药品需要更换标签，使医生和病人清楚地了解相关副作用，包括在开车
、吃东西或说话时出现类似梦游的症状，或导致过敏性反应
、脸部膨胀等。
美药管局发言人金伯莉·罗林斯表示
，服用这些药品可能还会产生大量尚不为人知的问题
，尤其是一边开车一边睡觉
，这种行为将严重威胁患者自身及他人的人身安全。她同时建议安眠药生产商对不同药物使患者产生
不良反应的几率展开研究。(新华社)