中国药师-专业站 - 要闻简讯

药监将在药品生产企业试行驻厂监督员制度

阅读: 时间: 2007-2-2 22:16:00 责任编辑:吴星火
    国家食品药品监督管理局副局长吴浈1日于此间召开的2007年全国药品安全监管工作会议上透露,今年国家药监部门将在药品生产企业试行驻厂监督员制度。

  吴浈透露,目前国家食品药品监督管理局正在研究、讨论《驻药品生产企业监督员管理办法》。
 
  按照要求,对于第一、二类高风险产品的药品生产企业,今年各省药监部门必须派驻监督员;对于生产第三类风险品种的企业,原则上也必须派驻监督员,但各省可根据当地实际情况自行安排。有条件的省份也可逐步扩大到其他剂型的药品生产企业。

  吴浈强调说:“驻厂监督员是一项制度,不是指一个人。今年我们将坚决开展试行工作,不能动摇。”

  吴浈说,驻厂监督员制度是在当前药品安全性事故不断发生的情况下,加强药品生产日常监管的重大举措。(来自:新华网)

 

资料来自:来自互联网
参与评论(条评论)
发表评论请遵守国家法律
笔名:
邮箱:
查看评论

搜索
请输入关键词:
相关资源
  • 药监部门:使用抗菌素药品注意做过敏试验 [2007-1-29]
  • 辽药监局:全省通缉斯瑞克胶囊等14种假药 [2007-1-22]
  • 药监局启动药品淘汰程序 已注册药品将重新审核 [2007-1-17]
  • 国外医药监管:韩国实行医药分离制度 [2006-12-4]
  • 磷霉素钙片说明书有误 药监局要求其修改 [2006-12-1]
  • 药监局官员示特殊药品产销用将全程监控 [2006-11-8]
  • 药监部门提醒:声称卖“祖传药”多是假药 [2006-10-30]
  • 卫生部药监局要求加强抗菌药等药品使用管理 [2006-10-21]
  • 国家药监局通报20个违法医疗器械广告 [2006-10-16]
  • 临床用药监管问题的若干思考-06.5 [2006-9-14]