2005年8月18日，中国上海 - 阿斯利康公司今天宣布，一种新一代的治疗哮喘的复合吸入制剂--信必可（布地奈德/福莫特罗粉吸入剂）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市。作为全球首个集抗炎、速效、长效为一体的吸入型哮喘药物，信必可的上市为中国哮喘患者提供了一种更有效而方便的治疗选择。
信必可是一种复合制剂，包括具有抗炎效果的吸入型糖皮质激素布地奈德和兼具速效、长效功能的支气管舒张剂福莫特罗这两种药物组合在单一的吸入装置中。这两种药物对于有效控制哮喘症状和减少哮喘急性发作都是必需的，信必可“合二为一”的吸入装置提高了哮喘患者用药的便利性,还可以改善哮喘患者的肺功能和夜间症状，提高哮喘患者的生活质量。
临床试验证明,对于那些单独使用吸入型糖皮制激素而无法对症状进行满意控制的患者，信必可能够显著减少哮喘急性发作，改哮喘急性症状,此外信必可还可以改善哮喘患者的肺功能和夜间症状，这些改善显著而持久地提高了哮喘患者的生活质量。
阿斯利康中国区总裁柯石谛先生表示：“哮喘是全球最常见的慢性疾病之一，遗憾的是许多哮喘患者并未得到充分治疗。信必可作为一种新型药物为中国的医生和哮喘患者提供了一种有效而方便的吸入治疗方法。”信必可于2001年1月通过欧盟相互认证程序在欧洲上市。2005年1-6月信必可的销售额达到5.02亿美元。
作者:吴星火 资料来自:中国药师-专业站 |
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