为评估特异性环氧化酶-2抑制剂Celecoxib(Celebrex((R)))对于前列腺癌细胞是否具有潜在的辐射敏感效应，研究人员研究了celecoxib (浓度范围为5 到75mM)对于前列腺癌细胞株PC-3、DU145、LNCaP以及正常前列腺上皮细胞(PrEC)辐射诱导的细胞和克隆存活的影响，采用蛋白印迹分析和ELISA检测放疗单独治疗或放疗联合celecoxib治疗对于COX-2表达和前列腺素E2合成的影响，评估celecoxib诱导的凋亡细胞周期分析的诱导作用。结果可见，Celecoxib (5, 10 和25mM)联合单剂量2Gy放疗可以显著诱导正常前列腺上皮细胞辐射敏感，但这种效应未见于任何前列腺癌细胞株。IR15Gy单独治疗后可见PC-3细胞中COX-2蛋白表达增高，而放疗(2-15Gy)后PGE(2)产生呈现剂量依赖性的升高。单独celecoxib治疗或联合IR导致COX-2蛋白表达剂量依赖性增加。然而采用celecoxib先处理可以导致放疗诱导的酶活性显著减低，后者为检测PC-3和DU145细胞PGE(2)产生水平的标志。单剂量2Gy分次照射后，可见PC-3细胞第二次照射后COX-2蛋白表达升高、PGE(2)产生增高。采用celecoxib先处理可以显著减低PGE(2)数量，而对COX-2蛋白没有影响。因此，Celecoxib抑制前列腺素E 2合成不会提高前列腺癌细胞辐射敏感 。（ Radiother Oncol）