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研究发现前列腺癌基因 新型抗癌药物有望诞生

阅读: 时间: 2008-1-4 21:31:00 责任编辑:吴星火
近日,美国休斯顿贝勒医学院的研究人员通过培育一种可任意打开和关闭细胞受体的基因工程小鼠,进一步了解了前列腺癌的发生过程,该研究结果新型药物的研制提供了一个模型,该药物可靶向一个基因进而影响肿瘤的生长。研究结果发表在近期出版的《Cancer Cell》杂志中。
      当处理靶基因本身后会发生什么呢?如果关闭这个基因又将发生什么呢?这是对特效药物效果的概括。通过打开和关闭

      自从我们处理了靶基因本身,我们能问“将要发生什么?”如果我们关闭它,又将发生什么?这概括了特效药物的效果。通过在不同时间打开和关闭基因,我们可以定义一个药物“易感窗口”,在疾病发病进程中基因正好靶向正确,研究人员Spencer称。

      治疗学上的“易感窗口”定义了时间,关闭基因也就相当于关闭了肿瘤发生的进程。先前的研究显示纤维母细胞生长因子受体1可能在启动前列腺癌的发生过程中具有一定的作用,因此,一些公司通过设法阻断受体来研制药物。如果受体受阻,癌症就不会继续发生。

      在本试验中,研究人员使用一种合成药物来打开人工纤维母细胞生长因子受体。当基因产品被激活,前列腺就会活跃,并同时改变癌症自身的特征。然而,当研究人员撤出使受体打开的药物,这种改变就会逆转几周直到前列腺恢复正常。不过,当前列腺组织达到某个无法复原的点时,将转为一种叫腺癌的无法逆转的癌症。

      Spencer等在研究期间对前列腺细胞的改变也进行了研究,当它们扩散到腺体外部并进入周围组织时。对这种正常细胞到癌细胞的转换过程的理解,将为找到癌症潜在的疗法提供重要的线索。

      在本研究中,Spencer筛选出了一些与正常前列腺细胞转换相关的基因,这些基因从分泌腺转到更多的迁移的、腺体外的恶性细胞中。研究人员采用了一种特殊的技术——肿瘤微阵列的基因芯片,发现了增量调节或细胞中Fzd4的含量增加,Fzd4基因可能是人类前列腺癌的一个新型标记。它为治疗前列腺癌的新药研制提供了新的靶点。(好医生)
 

资料来自:来自互联网
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