医学空间（MEDcyber.com）7月23日消息-赛诺菲-安万特公司的减肥药于上月遭到美国管理机构的拒绝，这暴露出该公司在药物开发上处理不当——承诺过多且未充分考虑患者研究的安全性。

    药物研究显示，该公司未对数千名退出减肥药Zimulti临床实验的患者进行随访。依据美国食品与药物管理局（FDA）的文件，这导致赛诺菲公司无法回答管理结构对于药物副作用的质询。在FDA审查前两周，Jean-Francois Dehecq主席在赛诺菲的年度大会上称希望会有一个“正面的结果”。

    自从6月13日FDA顾问小组宣布决定以来，赛诺菲公司的股票已经下跌了7%，成为了今年欧洲制药厂商中表现第二差的股票。分析师指出，赛诺菲公司花费10余年开发Zimulti（也称为Acomplia），这次的挫败也为该公司的其他实验药物蒙上了阴影。

    伦敦Mirabaud有价证券公司的分析师Nick Turner说：“赛诺菲公司从中得到的教训是他们需要与管理机构更好地协调沟通。在开发阶段，运气不起作用，重点在于好的运作。”

    在7月16日巴黎证券市场交易结束时，赛诺菲公司的股票上涨58欧分，升至62.37欧元。根据Bloomberg公司记录欧洲16家最大制药公司表现的资料显示，该公司目前的股票交易为预计收益的12倍，而欧洲最大的制药厂商葛兰素史克公司为13倍，第二位的诺华公司为16倍。